Текст вопроса: Моей дочке 3 года. Он ребёнок-инвалид по генетическому заболеванию нейрофиброматоз (Q85.0)+ имеем ряд сопутствующих диагнозов: глиома обоих зрительных нервов, венозная ангиома левой лобной доли, множественные гамартомы сетчатки обоих глаз, всд, приступы внезапных рвот, плано-вальгусная установка стоп, воронкообразная грудная клетка, выраженный гипотонус всего организма, множественные пятна по телу. Инвалидность подтверждаем в течение 3 лет по году. Вопрос: имеет ли мой ребёнок претендовать на инвалидность до 18 лет в связи с постановлением правительства РФ от 29.03.2018?

Ответ на вопрос:

здравствуйте!

очень сложно точно определить это, поскольку здесь нет возможности для юриста индентифицировать к какой группе заболевания относится описанное Вами. могу предположить, что оно относится к 

31. Врожденные аномалии (пороки), деформации, хромосомные и генетические болезни (синдромы) с прогредиентным течением или неблагоприятным прогнозом, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма, в том числе нарушению психических функций до уровня умеренной, тяжелой и глубокой умственной отсталости. Полная трисомия 21 (синдром Дауна) у детей, а также другие аутосомные числовые и несбалансированные структурные хромосомные аномалии.

но не могу быть в этом быть уверен. Вам нужно дополнительно проконсультироваться у врача-генетика.
если я прав, то ребёнок имеет права получить инвалидность до 18-ти лет